摘要
本研究针对球孢白僵菌的tps1基因,通过双酶切和T4连接,构建了tps1基因的真核表达载体pPIC9K/tps1。PCR鉴定和测序表明,该重组质粒包含了球孢白僵菌tps1基因的全长cDNA序列。并且Bbtps1基因被正确地插入到了pPIC9K质粒的表达框中。因此,该重组质粒可以直接用于tps1基因的酵母表达。
In this study, we constructed the eukaryotic expression vector pPIC9K/tpsl （Beauveria bassiana） by double digestion and T4 connection. PCR and sequencing showed that the recombinant plasmid contains the full-length cDNA of tps 1 from Bewaveria bassiana. And the Bbtpsl gene was inserted into the expression plasmid pPIC9K box correctly. So this recombinant plasmid can be used to express tps 1 gene of Beauveria bassiana in Pichia pastoris directly.
基金
安徽省教育厅自然基金项目(KJ2013B123)
安徽省教育厅自然基金项目(KJ2011B081)
安庆师范学院科研启动项目(044-K05000000281)
