金催化的烯丙基氧叶立德重排：高效合成官能团化二氢呋喃-3-酮

导出

摘要多取代二氢呋喃酮是天然产物和药物分子中常见的结构单元．最常用于构建该结构单元的方法是金属铑卡宾或铜卡宾催化的2，3-Sigmatropic重排反应．然而该方法使用易爆、且制备方法繁琐的重氮化合物作为前体，其在有机合成中的应用受到限制．清华大学医学院唐叶峰课题组和北京大学深圳研究生院杨震课题组合作，

出处《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1353-1353,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry

关键词二氢呋喃重排反应呋喃酮官能团化高效合成催化金属叶立德

分类号 O626.11 [理学—有机化学]

引文网络
相关文献

1氮杂环卡宾催化的不对称氟化反应[J].有机化学,2015,35(3):740-740.
2王剑波.前言[J].有机化学,2013,33(4).
3有机反应机理研究综述发表[J].分析测试学报,2015,34(3):313-313.
4复杂天然产物(+)-Propindilactone G的不对称全合成[J].有机化学,2015,35(10):2235-2235.
5非重氮策略产生金属卡宾及分子内不对称碳氢插入[J].有机化学,2016,36(8):1970-1970.
6氮杂环卡宾与路易斯酸协同催化实现的分子间动态动力学拆分并用于构建手性六元环内酯[J].有机化学,2015,35(4):934-934.
7李成国.化学实验室安全问题的动态控制[J].安全生产与监督,2006(1):54-54.
8喻国贞,刘新强.粉尘爆炸实验的再研究[J].中学化学,2003(9):22-22.
9NavRh的结构与工作机理被揭示[J].生命的化学,2012,32(3).
10赵应艳,王育波.气体传感器的应用及发展[J].科技创新导报,2010,7(12):118-118. 被引量：3

有机化学

2013年第6期

浏览历史

内容加载中请稍等...

金催化的烯丙基氧叶立德重排：高效合成官能团化二氢呋喃-3-酮

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史