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医疗器械不良事件监测 被引量:2

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摘要 医疗器械的风险存在于产品的整个生命周期,为全面促进和保障医疗器械的安全有效,必须将风险的监控和管理贯穿于产品上市前和上市后的全过程。实施医疗器械不良事件监测和再评价,是产品上市后管理的重要内容之一,也是医疗器械上市前审批的重要补充。因此,不良事件监测非常必要。
作者 周忠喜
出处 《科技视界》 2013年第13期181-181,188,共2页 Science & Technology Vision
  • 相关文献

参考文献2

  • 1医疗器械监督管理[M].北京:人民卫生出版社,2011,8.
  • 2医用治疗设备[M].北京:人民卫生出版社,2011,5.

共引文献2

同被引文献12

引证文献2

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