摘要
遗传性牙本质发育不全II型是一种临床较少见的常染色体显性遗传病。本文报告1例遗传性乳光牙本质病例,并结合相关文献,就其临床表现及治疗进行讨论。
Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ is a rare autosomal dominant hereditary disease.This article reports the dental treatment of a case of the disease and discussed the clinical features and treatment.
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期599-601,共3页
Journal of Practical Stomatology
关键词
牙本质发育不全Ⅱ型
固定可摘联合修复
冠外附着体
Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
Fixed-removable partial denture
Extrocoronal resilient attachment