摘要
医疗实践中存在超药品说明书用药的现象,而卫生行政部门没有明确的管理规定,因此给医患双方都带来了风险。医院应采取对策,加强超药品说明书用药的管理。临床医师应尽到谨慎注意的义务,充分尊重患者超药品说明书用药的知情同意权。医院职能部门应进行伦理与技术审查,准许以患者利益最大化为目的且具有法律、行政法规、规章、药物临床应用指导原则、临床路径、诊疗规范、常规依据的超药品说明书用药。临床药师应对超药品说明书用药后患者进行追踪随访,以便医院及时调整超药品说明书用药的审批管理。
出处
《江苏医药》
CAS
北大核心
2013年第14期1713-1715,共3页
Jiangsu Medical Journal
