摘要
合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反应, 在光诱导下发生分子内单电子转移反应, 以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚（3）和氮杂冠醚（4）. 化合物1～4的化学结构经核磁共振、质谱的验证.
Novel intramolecularly electronical donor-acceptor systems of N-（trimethylsilyl teminated enesulfenyl ether）phthalimide （1） and N-（trimethylsilyl teminated nitrogen ether）phthalimide （2） were synthesized. Compounds 1 and 2 were irradiated in methanol and the photoinduced intramolecular single electron transfer provided thiacrown ether （3） and nitrogen crown ether （4） with high yield and high regioselectivity. Structures of compounds 1～4 were characterized by MS, NMR data.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1950-1954,共5页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(Nos.20972036
21272048)
黑龙江省自然科学基金(No.B20913)
黑龙江省高校科技创新团队建设计划(No.2011TD010)资助项目~~
关键词
光反应
单电子转移（SET）
硫杂冠醚
氮杂冠醚
区域选择性
photoreaction
single electron transfer （SET）
thiacrown ether
nitrogen crown ether
regioselectivity
