摘要
目的：测定消癌平注射液中新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、香草酸和4-香豆素的含量。方法：Kromasil100．5C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-0．2％磷酸，梯度洗脱，检测波长300nm；柱温30℃，流速0．8mL·min^-1。结果：新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、香草酸和4-香豆酸的线性范围分别为0．1—3．2mg·L^-1（r=0．9993）、0．025～0．8mg·L^-1（r=0．9999），0．1～3．2mg·L^-1（r=0．9998），0．075～2．4mg·L^-1（r=0．9999），0．0375～1．2mg·L^-1（r=0．9999），0．02～0．64mg·L^-1（r=0．9999），0．01～0．32mg·L^-1（r=0．9999），加样回收率分别为99．6％（RSD0．24％），100．0％（RSD0．15％），98．7％（RSD1．00％），99．1％（RSD1．36％），96．4％（RSD1．37％），98．3％（RSD1．80％），97．3％（RSD1．64％）。结论：该方法简便，准确，重复性好，可为消癌平注射液提供质量拧制依据。
Objective： To develop an HPLC method for the simultaneous determination of seven major compound in Xiaoaiping injection. Method： The analytical column was Kromasil 100-5C18 （4.6 mm x 250mm, 5 μm）. The mobile phase was aeetonitrile-0.2% phosphoric acid, gradient elution. The flow was 0.8 mL .min 1. The detection wavelength was 300 nm. The column temperature was 30 ℃. Result： The linear ranges of seven compounds were as fllows： 0. 1-3.2 mg·L^-1 （r =0. 999 3） for neochlorogenic acid, 0. 025-0. 8 mg ·L^-1 （r = 0. 999 9 ） for protocatechuic aldehyde, O. 1-3.2 mg·L^-1 （ r = 0. 999 8 ） for chlorogenic acid, 0. 075- 2.4 mg ·L^-1（r = 0. 999 9） for 4-dicaffeoylquinic acid, 0. 037 5-1.2 mg ·L^-1 （ r = 0. 999 9） for vanillic acid, O. 02-0. 64 mg·L^-1（r=0. 999 9） for caffeic acid, 0.01-0. 32 mg·L^-1 （r =0. 999 9） for 4-coumararate. The average recoveries were 99.6% （RSD 0.24%）, 100.0% （RSD 0.15%）, 98.7% （RSD 1.00%）, 99. 1% （RSD 1.36%）, 96.4% （RSD 1.37%）, 98.3% （RSD 1.80%）, 97.3% （RSD 1.64%） respectively. Conclusion： This method is simple, accurate and available for the quality control of Xiaoaiping Injection.
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第21期86-89,共4页
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
基金
重大新药创制(2012ZX09303009-002)
江苏省中医药领军人才项目(LJ200906)
江苏高校优势学科建设工程项目2010
关键词
消癌平注射液
新绿原酸
原儿茶醛
绿原酸
隐绿原酸
香草酸
咖啡酸
4一香酸
Xiaoaiping injection
neochlorogenic acid
protocatechuie aldehyde
chlorogenic acid
4-dicaffeoylquinic acid
vanillic acid
caffeic acid
4-coumararate
