摘要
为了对猫细小病毒非结构蛋白基因进行克隆，试验根据猫细小病毒（CU-4）基因序列设计了1对引物，采用PCR方法对NS基因进行了扩增，将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T载体，并应用DNAStar软件预测NS蛋白抗原表位。结果表明：NS基因的序列长度为2007bp，编码．668个氨基酸，厥段121～126aa？243～247aa、256—260aa、388—393aa、467～477aa、498～505aa、559—563aa、589—593aa和624—628aa等区域可能是线性表位优势区域。
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第2期122-123,共2页
Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金
黑龙江省自然基金面上项目(C201241)
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521615)
齐齐哈尔大学青年教师科研启动项目(2010k-M08)
