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成人先天性巨结肠症1例 被引量:2

Adult Hirschsprung's disease: report of one case
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摘要 先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形.本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],偶有年长儿和成人对此病耐受性好,可存活到较大年龄.本文就我院1例进行报道如下,旨在进一步提高对本病的认识.
出处 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2014年第2期148-149,共2页 Journal of China Clinic Medical Imaging
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Crocker NL,Messmer JM.Adult Hirschsprung's disease[J].Clin Radiol,1991,44(4):257-259.
  • 2林治瑾.临床外科学[n].天津:天津科学技术出版社,1995:1287.
  • 3郑芝田.胃肠病学[M].北京:人民卫生出版社,1993.606.

共引文献32

同被引文献23

引证文献2

二级引证文献1

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