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腹腔镜腹膜阴道成形术治疗先天性无阴道81例 被引量：3

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摘要 先天性无阴道由MAYER于1829年首次报道[1],又称MRKH综合征 （Mayer-Rokitansry-Kuster-Hausersyndrome syndrome）即米勒管发育不全综合征.发生率为1/4000～1/5000[2],以子宫和阴道缺如为主要特征,卵巢发育正常,其患者染色体核型为46,XX.患者多以原发闭经及性生活困难求治,并伴随巨大的心理及社会压力,有重建阴道的要求[3].笔者所在科2008年05月-2012年05月共完成腹腔镜下改良腹膜阴道成形术81例,现报告如下.
作者 董徐男 申沛 朱前勇
机构地区 解放军
出处 《实用医药杂志》 2014年第2期130-131,共2页 Practical Journal of Medicine & Pharmacy
关键词 腹腔镜 改良腹膜阴道成形术 先天性无阴道
分类号 R713.31 [医药卫生—妇产科学]
  • 相关文献

参考文献9

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共引文献134

同被引文献16

引证文献3

二级引证文献6

实用医药杂志
2014年 第2期

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