摘要
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是近年明确的一种自身免疫性脑病,具有潜在致死性,因特殊临床表现及临床预后较好而引起广泛关注. 2005年Vitaliani等[1]首次报道了一组综合征:4例伴有卵巢畸胎瘤年轻女性患者出现急性精神症状、癫痫、记忆缺失、意识水平下降、中枢性通气不足等表现,最初考虑为副癌综合征的一种,通过免疫抑制剂及肿瘤切除治疗后3例患者痊愈.2007年从上述4例和其他具有类似症状的8例患者的血清或脑脊液中分离出了抗NMDAR自身抗体,将该综合征命名为抗NMDAR脑炎[2].
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期537-540,共4页
Chinese Journal of Neuromedicine
基金
上海高校中青年教师国外访学计划
上海中医药大学后备业务专家培养项目(EX-2011-上中大-医-004)