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大肠杆菌O_(157):H_7 PCR-ELISA检测方法的建立 被引量:4

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摘要 为了建立大肠杆菌O157:H7微孔板固相捕获呈色探针快速检测方法,试验根据GenBank网站公布的大肠杆菌O157:H7血清型基因序列设计1对特异性引物和探针,进行聚合酶链式反应、核酸杂交、酶联显色,测定吸光度值,并对此快速检测方法的特异性和敏感性进行研究。结果表明:大肠杆菌O157:H7吸光度值为2.214,敏感性试验最低检测限为每25 mL菌液中有1 cfu。
出处 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第6期128-131,共4页 Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金 吉林省科技厅项目(20090168)
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