摘要
目的用大孔树脂分离纯化刺五加苷的2种主要成分作为控制刺五加药材质量的标准。方法用D-101大孔树脂对刺五加苷B、刺五加苷E进行分离纯化，用高效液相色谱法测定以上2个成分的含量，以此作为刺五加的质量标准。结果上样液浓度0．5g·mL^-1，吸附流速2BV·h^-1，30％乙醇的洗脱流速1BV·h^-1。透析袋处理。色谱柱：C18（4．6mm×250mm，5μm）；检测波长220nm；流动相：水-乙腈（0-10min，90：10；10-30min，90～80：10～20）；流速：1．0mL·min^-1；柱温25℃。结论该方法操作性强，重现性好，可作为刺五加药材质量控制的有效方法。
Objective To purification the Acanthopanax glycosides of two kinds of main component with macroporous resin method to be control the standard of quality of Aeanthopanax medicinal materials. Methods Eleutheroside B and Eleutheroside E were isolated and purified by macroporous resin. Determination of Acanthopanax senticosus Harms of Eleutheroside B and Eleutheroside E content by HPLC, as a quality standard of Acanthopanax senticosus. Results The sample concentration is 0. 5 g · mL^-1, adsorption velocity 2 BV · h^-1, 30% ethanol eluent, elution rate 1 BV · h^-1. Dialysis treatment. Column： C18（4.6mm×250mm,5μm） ; detection wavelength was 220 nm ; mobile phase ： water - acetonitrile （0 - 10 min, 90：10;10 -30 rain,90 -80：10 -20） ; flow rate： 1.0 mL ·min^-1 ; Column temperature was 25 ℃. Conclusion The method of operation has good reproducibility which can be used as an effective method to control the quality of Aeanthopanax senticosus harms.
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期553-555,共3页
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(81001657)
教育部博士点基金资助项目(20102327120009)
黑龙江中医药大学"优秀创新人才支持计划"基金资助项目
