我国科学家发现全新的视网膜色素变性机制

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摘要近日，973计划“近视发病机理及干预的基础研究”项目研究团队原创性发现了常染色体隐性遗传视网膜色素变性的高发致病基因SLC7A14，并揭示了SLC7A14基因突变的发生率及其生物学机理。这是第一个由国内科学家独立发现的常染色体隐性视网膜色素变性致病基因，标志着我国在相关研究领域实现了突破。

出处《临沧科技》 2014年第2期46-46,共1页

关键词视网膜色素变性科学家变性机制致病基因常染色体 973计划生物学机理隐性遗传

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临沧科技

2014年第2期

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