摘要
一般说来,受体功能的缺陷导致终末器官对激素的耐受,其临床特征是血中浓度增高而激素信息的缺失。这是因为,第一,每种激素都受负反馈调节的控制,所以在激素作用缺如时,代偿性地使激素产生增加;第二,与受体相关的特异性配体的分解,是各种激素从血浆中清除的重要机制。与大多数的受体机能障碍的动物模型相比,人类的遗传性受体缺陷通常是不均一的,并且多种不同的分子缺陷可能引起特有的临床症状。Brown和Goldstein曾对低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷做了深刻的论证:某些受体的缺陷仅出现于一个家族中。另外。
出处
《国外医学（遗传学分册）》
1989年第1期28-31,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
