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全保护α-氨氧基酸的立体选择性合成

Stereoselective Synthesis of All-Protected α-Aminoxy Acids
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摘要 利用天然存在的 (S) 构型α 氨基酸 ,经四步反应 ,合成了 4种构型翻转的全保护α 氨氧基酸 ,经MS、1H NMR和13C NMR确证其结构。该类化合物将有可能在类肽新药的设计中得到广泛应用。 The four kinds of all-protected α-aminoxy acids were synthesized following a four-step procedure by using natural (S)-α-amino acids as the starting materials.MS, 1H-NMR and 13 C-NMR techniques were employed to confirm the structures of the title compounds.This kind of compounds may have promising application to the design of peptide-like new drugs.
机构地区 汕头大学化学系
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期153-156,共4页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
基金 汕头大学工业催化学科"2 11工程"建设项目
关键词 α-氨氧基酸 立体选择性合成 新药设计 aminoxy acids stereoselective synthesis new drug design
  • 相关文献

参考文献6

  • 1郭锡坤,林蔚山,周德慈,陆志刚.氨氧基乙酸半盐酸盐的合成及结构分析[J].汕头大学学报(自然科学版),1990,5(1):48-54. 被引量:1
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  • 3Yang D,J Am Chem Soc,1996年,119卷,9794页
  • 4郭锡坤,汕头大学学报,1990年,5卷,1期,48页
  • 5Junji Inanaga,Bull Chem Soc Jpn,1979年,52卷,7期,1989页
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