摘要
目的:提高替硝唑片溶出度测定方法的准确性;方法:测定替硝哇在0.1mol/L氢氧化钠溶液、水、0.1mol/L盐酸溶液等不同介质中的紫外光谱,比较pH值对吸收峰位及吸收系数的影响。结果:0.1mol/L氢氧化钠溶液中λ_(max)=329.5nm;水中λ_(max)=317.0nm;0.1mol/L盐酸溶液中λ_(max)=277.0nm;替硝唑经0.1mol/L盐酸溶液溶解后,取2ml至100ml量瓶中加水稀释至刻度,最大吸收峰无显著偏移(λ_(max)=316nm),但E_(1cm)^(1％)=328比水中下降了 9.3％;替硝唑0.1mol/L盐酸溶液加0.1mol/L氢氧化钠溶液中和后加水稀释测定,λ_(max)=317.0nm,E_(1cm)^(1％)=365,与水中测定结果一致。结论:替硝唑片溶出度测定法以对照品法为好。
出处
《中国药品标准》
CAS
2001年第4期28-29,共2页
Drug Standards of China
