期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

EMA与PCR结合检测大肠杆菌O157方法的研究 被引量：3

下载PDF
导出
摘要 为了建立1种快速检测样品中大肠杆菌O157并能区分死细菌与活细菌的检测方法,将叠氮溴化乙锭(EMA)与PCR结合,以O157特有的抗原基因rfbE为靶基因,以O157的纯培养物为模板扩增,进行灵敏度、特异性、曝光时间及最佳EMA浓度筛选实验。结果显示:该检测方法的灵敏度为1.2×102CFU/mL,最佳曝光时间为1 min。终浓度≥1μg/mL的EMA,能有效抑制O157死菌的扩增,而当EMA终浓度≤16μg/mL时对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制作用。EMA-PCR能有效减少O157活菌检测过程中假阳性结果的出现。
作者 高延玲 狄元冉 李金磊 董鹏 班付国 张发旺
机构地区 河南省兽药饲料监察所
出处 《畜牧与饲料科学》 2014年第10期9-12,共4页 Animal Husbandry and Feed Science
关键词 大肠杆菌O157 检测
分类号 Q93-331 [生物学—微生物学]
  • 相关文献

参考文献11

  • 1NATARO J P,KAPER J B.Diarrheagenic Escherichia coli[J].Clin Microbiol Rev,1998,11(1):142-201.
  • 2徐建国,祁国明.肠出血性大肠杆菌的临床、检测方法和流行病学特征[J].中华流行病学杂志,1996,17(6):367-369. 被引量：45
  • 3MCKEE M L,O′Brien A D.Investigation of Enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 adherence characteristics and invasion potential reveals a new attachment pattern shared by intestinal E.coli[J].Infect Immun,1995,63(5):2070-2074.
  • 4GIANVITI A,ROSMINI F,CAPRIOLI A,et al.Haemolytic-uraemic syndrome in childhood:surveillance and case-control studies in Italy.Italian HUS Study Group[J].Pediatr Nephrol,1994,8(6):705-709.
  • 5BELL B P,GRIFFIN P M,LOZANO P,et al.Predictors of hemolytic uremic syndrome in children during a large outbreak of Escherichia coli O157:H7 infections[J].Pediatrics,1997,100(1):12.
  • 6PROULX F,TURGEON J P,DELAGE G,et al.Randomized,controlled trial of antibiotic therapy for Escherichia coli O157:H7 enteritis[J].J Pediatr,1992,121(2):299-303.
  • 7巢强国,杨学明,葛宇,熊薇,曲勤凤,王瑞元.PCR法检测食品中大肠杆菌O157:H7[J].食品科学,2010,31(8):212-215. 被引量：24
  • 8ONG J,ZHE L,ROBINS B R,et al.Prevalence of verocytotoxigenic Eshcherichia coli serotype O154:H7 in children with diarrhea attending a Sydney hospital[J].J Paediatr Child Health,1993,29(3):185-187.
  • 9PARK C H,VANDEL N M,HIXON D L.Rapid immunoassay for detection of Escherichia coli O157directly from stool specimens[J].J Clin Microbiol,1996,34(4):988-990.
  • 10PATON A W,PATON J C.Direct detection and characterization of Shiga toxigenic Escherichia coli by multiplex PCR for stx1,stx2,eae,ehxA,and saa[J].J Clin Microbiol,2002,40(1):271-274.

二级参考文献16

  • 1邢立新,孙武长,刘桂华,乔凤,龚云伟,黄鑫.食品中肠出血性大肠埃希菌O_(157):H_7的PCR检测[J].中国公共卫生,2006,22(12):1504-1505. 被引量：6
  • 2L1U D Y, HOLLINGSHEAD S, SWlATLO E, et al. Rapid identification of Streptococcus pyogenes with PCR primers from a putative transcriptional regulator gene[J]. Research in Microbiology, 2005, 156: 564-567.
  • 3LIU D Y, AINSWORTH A J, AUSTIN F W, et al. Identification of Listeria innocua by PCR targeting a putative transcriptional regulator gene[J]. FEMS Microbiol Lett, 2003, 223: 205-210.
  • 4LIU D Y, AINSWORTH A J, AUSTIN F W, et al. Characterization of virulent and avirulent Listeria monocytogenes strains by PCR amplification of putative transcriptional regulator and internalin genes[J]. Med Microbiol, 2003, 52: 1065-1070.
  • 5LIU D Y, AINSWORTH A J, AUSTIN F W, et al. Use of PCR primers derived from a putativetranscriptional regulator gene for species-specific identification of Listeria monocytogenes[J]. Int J Food Microbiol, 2004, 91: 297-304.
  • 6LIU D Y, LAWRECE M L, AUSTIN F W. Specific PCR identification of Pasteurella multocida based on putative transcriptional regulator genes[J]. Microbiol Methods, 2004, 58: 263-267.
  • 7LIU D Y, LAWRECE M L, AUSTIN F W. Evaluation of PCR primers from putative transcriptional regulator genes for identification of Staphylococcus aureus[J]. Lett Appl Microbiol, 2005, 40: 69-73.
  • 8IBEKWE A M, GRIEVE C M. Detection and quantification of Escherichia coli O157:H7 in environmental samples by real-time PCR[J]. Journal of Applied Microbiology, 2003, 94:421-431.
  • 9徐建国，Microbiol Immunol，1996年，40卷，89页
  • 10Feng P，Emerging and Remerging Infectious Diseases，1995年，2卷，47页

共引文献67

同被引文献38

引证文献3

二级引证文献14

畜牧与饲料科学
2014年 第10期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部