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制药行业压缩空气的净化系统及验证 被引量:2

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摘要 简要阐述了压缩空气的定义、原理及特点,介绍了在制药生产中压缩空气净化系统的主要组成部分,详细讲解了各部件的结构、原理以及功能,并以GMP的理念讲述了压缩空气净化系统的验证。
作者 陈琦
出处 《机电信息》 2014年第32期18-23,共6页
  • 相关文献

参考文献4

  • 1IS08573.1—2001压缩空气第1部分污染物和清洁度等级.
  • 2GB/T13277-1991一般用压缩空气质量等级.
  • 3压缩空气站设计规范,GB50029-2003.
  • 4GB/T16294--2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法.

共引文献2

同被引文献6

引证文献2

二级引证文献2

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