摘要
白塞病（behcet syndrome,BS）又称贝赫切特综合征,属自身免疫性疾病,由土耳其皮肤科医师Behcet,于1937年首先报道,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼葡萄球膜炎以及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾及附睾等器官.当累及大中动脉和（或）静脉时,即血管型白塞病,常表现为动脉闭塞、动脉瘤和静脉闭塞性疾病[1].由于此病发病率不高,加之对该病的认识不足等原因,临床上忽视原发病,而孤立诊断为某个系统疾病的现象屡见不鲜,现报道血管型白塞病误诊1例如下：
出处
《心肺血管病杂志》
CAS
2014年第6期878-880,共3页
Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases
