摘要
以2,4,6-三羟基苯乙酮和柠檬醛为起始原料,经环化、保护酚羟基、羟醛缩合、脱保护、催化环化等反应以5.9%的总产率完成了天然产物(±)-2-甲基-5-羟基-2-(4'-甲基-3'-戊烯基)-二氢-1-苯并吡喃黄烷酮的全合成,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
The total synthesis of natural product,（ ±）-2-methyl-5-hydroxy-2-（ 4＇-methyl-3＇-pentenyl）-2H-1-benzopyranflavonoids,was achieved from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and citral by cyclization,protection of phenolic hydroxyl group,aldol condensation,deprotection and cyclization in total yield 5. 9%. The structure was confirmed by ^1H NMR,^13C NMR and HR-ESI-MS.
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第5期415-418,共4页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
国家自然科学基金资助项目(21162021
20962016)
教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"项目(NCET-09-0860)
