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2,3-二氯-5-甲基吡啶的新合成工艺研究 被引量:1

A Novel Synthetic Process of 2, 3-Dichloro-5-methylpyridine
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摘要 [目的]研发一种采用vilsmeier试剂环化合成2,3-二氯-5-甲基吡啶的方法。[方法]以苄胺、丙醛为原料,经缩合、酰化和环化3步反应合成目标产物。[结果]三步反应总收率为46.8%以上,产品含量为98.6%。[结论]该方法原料廉价易得、操作简单、反应条件温和,具有工业化应用前景。 [Aims] Explored a novel synthesis of 2,3-dichloro-5-methylpyridine using Vilsmeier reagent.[Methods] 2,3-dichloro-5-methylpyridine was synthesized from benzylamine and propionaldehyde via 3 steps comprising condensation, acylation and cyclization. [Results] The total yield of the three synthetic steps was more than 46.8% and the product purity reached 98.6%. [Conclusions] The improved method has such advantages as cheap and readily available raw materials, simple operations and warm reacting conditions, which is valuable for industrial application.
作者 郑旺 杜晓华
出处 《浙江化工》 CAS 2015年第6期7-9,共3页 Zhejiang Chemical Industry
关键词 Vilsmeier试剂 2 3-二氯-5-甲基吡啶 合成 Vilsmeier reagent 2 3-dichloro-5-methylpyridine synthesis
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