摘要
肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）是常见的遗传性疾病,发病率约为0.2％,其中梗阻性肥厚型心肌病（hypertrophic obstructive cardiomyopathy,HOCM）约占HCM的25.0％,从婴儿到老年整个生命进程中均可发病.20世纪90年代HCM的年死亡率为1.5％,目前降至0.5％[1],获益于现代治疗水平的提高.目前,药物治疗是该病的基础治疗方法,非药物治疗方法包括起搏器、外科手术及介入治疗、心脏移植等.双腔起搏于20世纪90年代被积极应用于临床,循证医学证据显示,起搏器改善HCM患者症状的益处主要来自安慰剂效应[2].所以,对于药物治疗无效或效果差的、有症状的HCM,目前主要治疗方法为介入治疗和外科手术,但因缺乏临床大规模随机对照试验,哪种方法更加适合,证据尚不充足.
出处
《中国介入心脏病学杂志》
2015年第5期291-293,共3页
Chinese Journal of Interventional Cardiology
