摘要
目的：为提高输血安全性，评估ELISA和PCR法联合检测在HBV筛查中互补作用。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光定量PCR技术分别对医院患者和献血员的标本进行乙型肝炎病毒血清标志物和DNA含量检测。结果：231份确诊或疑似乙型肝炎临床血液标本，HBsAg与HBV～DNA共同阳性105份，共同阴性92份，总符合率85．2％；有29份标本HBsAg阳性，而HBV—DNA呈阴性；96份HBsAg阴性标本，有4份HBV—DNA阳性，阳性率3．1％；41份HBV标志物全阴性标本，1份HBV—DNA阳性，阳性率2．4％。450份初筛合格的献血者标本，5份HBV—DNA阳性，阳性率1．1％；333份HBV标志物全阴性标本，1份HBV—DNA阳性，阳性率0．3％。结论：对于血液标本HBV筛查，由于ELISA与PCR试验方法的原理不同，检测结果有异，两法不能相互替代；单独使用ELISA法而不行病毒核酸检测，会出现漏捡，两法联合检测可起到互补作用；本地区人群存在HBsAg阴性的HBV感染；用ELISA和PCR法联合筛查，降低了HBV漏检，对提高输血安全性有重要意义。
出处
《医学与社会》
2015年第B06期147-147,共1页
Medicine and Society
