摘要
保证患者用药安全是世界卫生组织（WHO）及发达国家医疗卫生事业都极其关注的议题。我国是一个医疗大国，安全用药是提高医疗质量、减少医疗纠纷和改善医患关系的前提。高危药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当易危害人体，对患者造成明显伤害或危险的药品。其特点是出现的差错可能并不常见，然而一旦发生后果特别严重［1］。目前各医疗机构的高危药品管理制度和管理模式并不相同，为提高用药的安全性，促进高危药品的合理使用，规避用药风险，以法规形式明确高危药品的概念及制定和逐步完善我国医疗机构高危药品管理制度已是当务之急［2］。现结合相关文章和河南省中医院研究院附属医院具体情况，对高危药品规范化的有效管理进行探讨。
出处
《河南医学研究》
CAS
2015年第3期70-71,共2页
Henan Medical Research
