摘要
目的：研究多发性骨髓瘤（MM）分子遗传学情况。方法运用荧光原位杂交技术（FISH）对53例多发性骨髓瘤患者进行遗传学分析，检测患者13q14缺失、14q32易位、p53缺失、1q21扩增等异常情况。结果53例患者中，FISH 法检测出染色体异常45例（84．9％），其中IgH基因重排20例（37．7％），p53缺失10例（18．9％），1q21基因扩增19例（35．8％），13q14缺失27例（50．9％）。结论FISH 法能大大提高多发性骨髓瘤患者染色体异常的检出率，同时多发性骨髓瘤患者13q14缺失和1q21异常之间存在高度相关性。
出处
《徐州医学院学报》
CAS
2015年第8期521-523,共3页
Acta Academiae Medicinae Xuzhou
