许多临床试验不能按照FDA要求在试验结束的一年内发表
Most chnical trials fail to meet FDA requirement to publish results within a year
摘要
New England Journal of Medicine1上的一项研究显示,近90%临床试验没有按照美国食品药品管理局(FDA)的要求,在试验完成的1年内将试验结果公之于众。研究者调查了从2008年1月1日至2012年8月31日共13327个已经完成或终止的临床试验。
出处
《英国医学杂志中文版》
2015年第10期626-627,共2页
The BMJ Chinese Edition
参考文献1
-
1Anderson ML, Chiswell K, Peterson ED, et al. Compliance with results reporting at ClinicalTrials. gov. N Engl J Med 2015 ; 372:1031-9.
-
1降脂和降压同样重要[J].中华医学信息导报,2016,0(9):8-8.
-
2田国祥.饮食和生活方式变化与长期体重增加[J].中国循证心血管医学杂志,2011,3(3):197-197.
-
3闫睿.达比加群抗凝疗效不劣于华法林[J].中国循证心血管医学杂志,2013,5(1):56-56.
-
4关注药用辅料引起的不良反应[J].中国医药技术与市场,2006,6(3):55-57. 被引量:2
-
5抑肽酶能增加心脏手术死亡的风险[J].药学进展,2008,32(7):332-333.
-
6欧阳灵莉.吡咯类抗真菌药物的研究进展[J].数理医药学杂志,2015,28(4):576-577. 被引量:3
-
7田国祥.口服利伐沙班治疗症状性静脉血栓栓塞[J].中国循证心血管医学杂志,2011,3(1):78-78. 被引量:2
-
8建立规范化药历 促进临床合理用药[J].中国执业药师,2005(4):19-19.
-
9万立新,申敏,崔丽欣.阿托伐他汀对血脂正常的高血压患者肾功能的影响分析[J].海峡药学,2015,27(7):146-147. 被引量:1
-
10涂军,徐娟,陈筱章.MECT与SSRIs类药物联合治疗中重度抑郁症的效果观察[J].中国医药指南,2013,11(13):523-523. 被引量:3