摘要
在临床工作中,有一类患者被诊断为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP),值得注意的是,实际上这类患者与真正的IIP有所差异,他们除了间质性肺炎的表现外,还具备一些或临床特征、或血清学特征、或影像学特征提示其存在潜在的自身免疫性紊乱,但这些表现又不足以达到某些已知结缔组织病(connective tisslie disease,CTD)的既定诊断标准。
出处
《临床荟萃》
CAS
2015年第10期I0001-I0001,共1页
Clinical Focus