摘要
目的:研究氢气(H_2)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)成骨能力的影响。方法:取生长状态良好的hPDLCs分为对照组、成骨诱导组、成骨诱导+LPS(100 ng/ml)刺激组及成骨诱导+H,(3%)+LPS(100 ng/ml)组培养3周后行茜素红(ARS)染色,另取上述各组处理培养7 d的细胞提取RNA进行RT^DCR检测比较碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)的表达差异。结果:hPDLCs成骨、成脂诱导后具有定向分化能力。钙化物含量LPS刺激组少于成骨诱导组(P<0.01);H_2+LPS处理组多于LPS刺激组(P<0.05)。LPS刺激组细胞ALP表达降低(P<0.001),OC表达降低(P<0.001);与LPS刺激组相比H_2+LPS处理组细胞ALP表达增高(P<0.05),OC表达增高(P<0.05)。结论:高浓度P.g-LPS能够抑制hPDLC的成骨能力,而氢气能够一定程度上改善P.g-LPS对hPDLC成骨能力的抑制作用。
Objective：To observe the effects of hydrogen on osteogenic capacity of human periodontal ligament cells（hPDLCs） stimulated with P.g-LPS.Methods：hPDLCs were cultured and divided into 4 groups：control（C） group,osteogenic induction（0I）group,OI ＋ 100 ng/ml LPS（OILPS） group and OIPLS ＋ 3%H_2（H_2OIPLS） group,and treated respectively.Alizarin red staining（ARS） was carried out 3 weeks after treatment.ALP and OC mRNA expression of the cells was examined by RT-PCR after 7-d treatment.Results：LPS decreased A value of ARS（P〈0.01）,ALP mRNA expression（P〈0.001） and OC mRNA expression（P〈0.001） of the cells.H_2 increased the A value（P〈0.05）,ALP mRNA expression（P〈0.01） and OC mRNA（P〈0.01） of the cells treated by LPS.Conclusion：High concentration of P.g-LPS can inhibit osteogenic capacity of hPDLCs,while hydrogen can impair the P.g-LPS induced suppression of hPDLC＇s osteogenesis.
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期797-800,共4页
Journal of Practical Stomatology
