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试论基于医院信息系统开展ADR监测的必要性和可行性

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摘要 药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）监测,是实施上市后药品风险管理的技术手段,是药品监督管理的重要组成部分。我国ADR监测以自发报告为主,国家药品不良反应监测系统（简称＂监测系统＂）收集来自全国的ADR病例报告,其中医疗机构是报告主体[1]。
作者 王玲 陈中 徐玉茗
机构地区 国家药品不良反应监测中心 北京中医药大学附属第三医院 江西省药品不良反应监测中心
出处 《中国医药导刊》 2015年第11期1185-1186,共2页 Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词 医院信息系统 药品不良反应 自发报告 主动监测
分类号 R197.32 [医药卫生—卫生事业管理]
  • 相关文献

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共引文献62

中国医药导刊
2015年 第11期

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