摘要
原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。其发病机制尚不完全清楚，可能与遗传背景及环境等因相互作用所导致的异常自身免疫反应有关。PBC多见于中老年女性，最常见的临床表现为乏力和皮肤瘙痒；其病理特点为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，最终可发展至肝硬化；血清抗线粒体抗体（antimitochondrialantibody，AMA）阳性，特别是AMA—M2亚型阳性对本病诊断具有很高的敏感性和特异性。
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期5-13,共9页
Chinese Journal of Hepatology
关键词
肝硬化
胆汁眭
诊断
治疗
共识
Liver cirrhosis, biliary
Diagnosis
Therapy
Consensus
