摘要
目的建立同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因含量的HPLC方法。方法采用SheshidoSPOLARC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以1％三乙胺溶液（磷酸调至pH2．8）-甲醇-乙腈（85：3：12）为流动相，检测波长为262nm，进样量10μL，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果方法线性浓度范围马来酸氯苯那敏为0～103．2μg／mL，咖啡因为0～262．5μg／mL，相关系数均大于0．999；最低检出限马来酸氯苯那敏为8．7mg／kg，咖啡因为2．5mg／kg；高、中、低3个浓度水平的加标回收率为96％～103％；测定值的相对标准偏差（n=6）小于5％。结论HPLC法准确、专属性强、灵敏度高，适用于同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因。
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期140-142,共3页
Journal of Hygiene Research
