摘要
抗肿瘤药依鲁替尼(ibrutinib,1)化学名称为1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮,分子式:C_(25)H_(24)N_6O_2,CAS登记号:936563-96-1。依鲁替尼是由Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年12月在美国上市,2014年10月在欧洲上市,但尚未在国内上市,其专利保护期至2026年12月。
Ibrutinib is an inhibitor of bruton's tyrosine kinase,which is approved for the treatment of relapsed/refractory mantle cell lymphoma(MCL),orchronic lymphocytic leukaemia(CLL)and CLL patients with del 17 p or TP53 mutation.This article summarizes the synthetic methods of ibrutinib from different materials.
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2016年第1期71-73,7,共3页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry