摘要
目的探究恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎的临床效果。方法选取本院2012年4月至2015年1月收治的92例重症肝炎患者作为研究对象，将所有患者采取随机数字表法分为观察组（46例）与对照组（46例），对照组患者采取恩替卡韦治疗，观察组患者在对照组治疗基础上联合复方甘草酸苷治疗，对比两组患者治疗后乙肝病毒基因（HBV-DNA）转阴率以及治疗前后患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）、治疗后两组患者肝纤维化指标及不良反应情况。结果治疗后观察组患者HBV—DNA转阴率为89．10％，对照组为76．09％，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）治疗前两组患者肝功能指标、肝纤维化指标比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后观察组患者肝功能指标、肝纤维化指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．01）；观察组出现1例（2．17％）不良反应，对照组2例（4．35％）不良反应，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎疗效显著，HBV-DNA转阴率高，患者肝功能及肝纤维化指标改善明显，不良反应少，安全性高，为治疗重症肝炎的良好选择方案。
出处
《国际医药卫生导报》
2016年第5期668-670,共3页
International Medicine and Health Guidance News
