摘要
在实验室采用三种高碱度炉渣（A、B和C）对铝镇静钢进行精炼，其目的是为了获得高氧化物洁净度和低熔点的夹杂物。反应90min后，夹杂物为CaO-MgO-A1203-Si02系，部分为MgO基。采用A渣（CaO／Si02，6-8；A1，03，～40％）和B渣（CaO／SiO2，6-8；A1203，～30％）的全氧范围分别为0．0007-0．0010和0．0005～0．0010％，所有夹杂物为球形，主要小于5μm。在A渣试验条件下，夹杂物的组成集中在或大约在低熔点区域（〈1500℃）周围，而在B渣条件下，变得更为分散。C渣（CaO／SiO2，3-4；A1203，～20％～25％）的全氧变化介于0．0008和0．01011％之间，许多夹杂物尺寸较大且形状不规则，其位置远离低熔点区域。Mg0基夹杂物的形成与MgO在炉渣中的溶解度行为密切相关。
