摘要
先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformation,ARM）是新生儿外科最常见的畸形,其治疗的历史可追溯至数世纪前[1-4]。ARM患儿经常伴有相关发育异常,如先天性心脏病、染色体异常、泌尿生殖系统异常。目前对ARM治疗的目标是在解剖上重建所有畸形、识别和治疗有关合并症及功能性后遗症,从而改善这些患儿的生活质量。多数ARM患儿在接受手术后得以生存,
出处
《发育医学电子杂志》
2016年第1期1-7,共7页
Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)
