摘要
先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformation,ARM）是一大类复杂畸形,涉及肛门直肠、神经、肌肉、骨骼,甚至泌尿、生殖道,新生儿发病率约为1/1 500~1/5 000。传统上采用Wingspread分类法,将ARM分为高位、中间位、低位[1],一般认为,位置越高的畸形,术后排便功能越差。此外,患儿相关神经、肌肉、
出处
《发育医学电子杂志》
2016年第1期13-15,共3页
Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)
