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酶促Michael-Aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物

Synthesis of Tetrahydrothiophene Derivatives by Enzymatic Cascade Michael-Aldol Reaction
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摘要 在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3∶1的非对映选择性。该方法具有反应条件温和、反应时间短、后处理简单等优点。 Tetrahydrothiophene derivatives were synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst,the yield of 93% and the dr of 3∶ 1 were obtained at 40℃. This method has the advantages of mild reaction conditions,short reaction time,simple post-processing,etc.
出处 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期768-770,共3页 Chemistry
基金 国家自然科学基金项目(21262002 21462001 21465002) 江西省自然科学基金项目(20142BAB203008) 江西省高等学校科技落地计划项目(KJLD12006 KJLD14050) 江西省教育厅科技项目(GJJ14466)资助
关键词 碱性蛋白酶 生物催化 非对映选择性 四氢噻吩 Alkaline protease Biocatalysis Diastereoselectivity Tetrahydrothiophene
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参考文献13

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