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摘要
2015年可疑医疗器械不良事件死亡报告达184份 5月27日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)对外发布《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2015年度)》(以下简称《报告》)。
出处
《中国医院院长》
2016年第11期16-16,共1页
China Hospital CEO
关键词
医疗器械不良事件
食品药品监督管理
不良事件监测
死亡报告
年度报告
数
分类号
R1 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
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1
曲婷婷,崔昊.
1303例可疑医疗器械不良事件报告分析[J]
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2
范雯怡,周利平,胥雪冬.
某三甲医院可疑医疗器械不良事件上报情况分析[J]
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3
范雯怡,胥雪冬.
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.中国医院管理,2013,33(12):53-54.
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4
黄萍.
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.安徽医药,2007,11(8):763-765.
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5
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6
毛玉红,王继玉,郭淑霞.
431例可疑医疗器械不良事件报告分析[J]
.中国药物经济学,2013,8(S2):191-192.
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张景海.
开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测的体会及建议[J]
.齐鲁药事,2008,27(3):188-189.
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8
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.药学与临床研究,2014,22(4).
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9
CFDA:2015年完成药品审评9394件[J]
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吉利侠.
我院226例可疑医疗器械不良事件报告分析[J]
.医疗卫生装备,2012,33(6):105-106.
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中国医院院长
2016年 第11期
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