摘要
IgA肾病是最常见的原发性慢性肾小球肾炎,其诊断主要依赖于肾活组织检查(活检)发现IgA为主的免疫球蛋白分子在肾小球系膜区沉积,常常伴有补体C3和程度不等的IgG和(或)IgM沉积。IgA肾病具有高度异质性,在临床表现和预后上都有很大个体差异。轻者表现为持续的血尿和(或)轻微蛋白尿;重者可表现为肾病范围蛋白尿,并进行性发展至肾功能异常,
出处
《内科理论与实践》
2016年第3期139-144,共6页
Journal of Internal Medicine Concepts & Practice