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CS5100全自动凝血分析仪性能验证 被引量:3

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摘要 目的验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法从变异系数(CV)、准确度、检测限、线性范围、携带污染率、干扰试验等方面对Sysmex CS5100系统性能进行验证。结果验证精密度最大CV为8.6%;验证准确度最大偏倚为7.12%;Fg线性验证实验结果显示Fg线性范围为1.032~5.878,相关系数为r为0.9999;携带污染率最大值为-2.49%;血红蛋白小于或等于4.83g/L;甘油三酯小于或等于5.64mmol/L;总胆红素小于或等于322μmol/L时,偏离值小于或等于10%,验证全部通过。结论 Sysmex CS5100凝血分析仪检测精密度好,准确度高,检测范围宽,携带污染率低,抗干扰能力强,能够较好的满足实验室对于凝血功能检测的需求。
出处 《实验与检验医学》 CAS 2016年第4期482-484,共3页 Experimental and Laboratory Medicine
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参考文献12

二级参考文献33

  • 1张晓虹.CA510全自动血凝仪的使用与维护[J].医疗设备信息,2005,20(6):73-74. 被引量:11
  • 2毕波,吕元.定量检测方法学性能验证的系统设计[J].中华检验医学杂志,2007,30(2):143-145. 被引量:153
  • 3唐宁,曹文静,夏汛生,张碧玉.ACL TOP全自动血凝分析系统的性能评价[J].医疗设备信息,2007,22(2):48-51. 被引量:17
  • 4中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL02医学实验室质量和能力认可准则[S].北京:中国计量出版社,2006:6.
  • 5National Committee for Clinical Laboratory standards.User Demonstration of Performance for Precision andAccuracy; Approved Guideline[S].Wayne,Pennsylvania.NCCLS,2001.
  • 6National Committee for Clinical Laboratory standards.User Demonstration of Performance for Precision and Accuracy;Approved Guideline[S].Wayne,Pennsylvania:NCCLS,2001.
  • 7熊立凡.临床检验基础[M].3版.北京:人民卫生出版社,2004:2629.
  • 8National Committee for Clinical Laboratory Standards. Interference Testing in Clinical Chemistry. Proposed Guideline. EP7. Pennsylvania: NCCLS, 1986.6.
  • 9National Committee for Clinical Laboratory Standards. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples. Approved Guideline. EP9-A, Pennsylvania: NCCI.S, 1986.1-14.
  • 10NCCLS. Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved Guideline,Second Edition [S ]. NCCLS document EP5-A2[ISBN 1-56238-542-9]. NCCLS, 940 WestValley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087- 1898 USA, 2004.

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