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食管鳞癌组织miR-193b表达及其与患者临床病理特征的关系 被引量:1

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摘要 目的探讨miRNA-193b(miR-193b)在食管鳞癌发生、发展中的作用。方法采用SYBR Green qRTPCR技术检测56例食管鳞癌患者癌组织及癌旁正常组织miR-193b表达,分析癌组织miR-193b表达与患者临床病理特征的关系。结果食管鳞癌组织miR-193b相对表达量为0.052±0.004,癌旁正常组织为0.089±0.005,二者比较P<0.01。食管鳞miR-193b表达与肿瘤TNM分期有关(P<0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无关(P均>0.05)。结论食管鳞癌组织miR-193b表达下调,且与肿瘤TNM分期有关;miR-193b可能作为抑癌基因参与食管鳞癌的发生、发展。
出处 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第32期74-75,共2页 Shandong Medical Journal
基金 河北省科技支撑计划项目(132777221)
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参考文献1

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  • 1Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E and Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011, 61: 69-90.
  • 2Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J and Thun MJ. Cancer statistics. CA Cancer J Clin 2009,59: 225-249.
  • 3Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell 2004, 116: 281-297.
  • 4Esquela-Kerscher A and Slack FJ. Oncomirs - microRNAs with a role in cancer. Nat Rev Cancer 2006, 6: 259-269.
  • 5Lin PY, Yu SL and Yang PC. MicroRNA in lung cancer. Br J Cancer 2010,103: 1144-1148.
  • 6Wu W, Lin Z, Zhuang Z and Liang X. Expression profile of mammalian microRNAs in endometrioid adenocarcinoma. Eur J Cancer Prev 2009,18: 50-55.
  • 7Rauhala HE, Jalava SE, Isotalo J, Bracken H, Lehmusvaara S, Tammela TL and Oja H, et al. miR-193b is an epigenetically regulated putative tumor suppressor in prostate cancer. Int J Cancer 2010, 127: 1363-1372.
  • 8Leivonen SK, Makela R, Ostling P, Kohonen P, Haapa-Paananen S, Kleivi K and Enerly E, et al. Protein lysate microarray analysis to identify microRNAs regulating estrogen receptor signaling in breast cancer cell lines. Oncogene 2009, 28: 3926-3936.
  • 9Xu C, Liu S, Fu H, Li S, Tie Y, Zhu J and Xing R, et al. MicroRNA-193b regulates proliferation, migration and invasion in human hepatocellular carcinoma cells. Eur J Cancer 2010,46: 2828-2836.
  • 10Chen J, Feilotter HE, Pare GC, Zhang X, Pemberton JG, Garady C and Lai D, et al. MicroRNA-193b represses cell proliferation and regulates cyc1in DI in melanoma. Am J Patho12010, 176: 2520-2529.

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