期刊文献+

我国药品经营企业对供应商质量审计的现状及改进措施探讨 被引量:3

Consideration on Quality Audit of Suppliers in China's Pharmaceutical Enterprises and Improvement Measures
下载PDF
导出
摘要 目的促使药品经营企业对药品供应商加强质量审计,保障药品质量。方法参考2012年版《药品经营质量管理规范》,结合实际工作,对药品供应商质量审计的概述、现状及问题,改进措施思考等方面进行探讨。结果与结论我国药品经营企业对药品供应商的质量审计工作仍有不足,应加强供应商管理,优化供应链渠道,保证质量控制的稳定性和一致性。 Objective To promote quality auditing of drug suppliers in China and to ensure the drug quality. Methods With reference to the 2012 edition of Quality Management Standard for Drug Administration, this paper discussed the quality audit of pharmaceutical suppliers, the status quo and problems, improvement measures and so on. Results and Conclusion The quality audit of drug suppliers in China is still insufficient. It is necessary to strengthen the management of suppliers, optimize the supply chain channels to ensure the stability and consistency of drug quality control.
作者 张少兰
出处 《中国药业》 CAS 2017年第1期80-81,共2页 China Pharmaceuticals
关键词 药品经营企业 质量审计 资质 药品经营质量管理规范 现场质量审计 pharmaceutical enterprise quality audit qualification GSP on - site quality audit
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献5

  • 1关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知,国食药监安[2007]648号,2007.10.24.
  • 2J.P. Russell. The ASQ Auditing Handbook. ASQ' s Quality Audit Division, 2006.3.
  • 3Denise Robitaille. The basics of internal auditing. Quality Digest Magazine.2007, 12.
  • 4中华人民共和国卫生部.药品生产质量管理规范(2010年修订)[S].中华人民共和国卫生部令第79号,2011.
  • 5Michael Ferrante. Conducting effective supplier audits. Journal of cGMP Compliance, 1999, 4(1): 16.

共引文献11

同被引文献34

引证文献3

二级引证文献12

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部