期刊文献+

牛樟芝萜烯合成酶基因的克隆与鉴定 被引量:5

Cloning and Identification of Terpene Synthetases Gene in Antrodia camphorata
下载PDF
导出
摘要 为了研究牛樟芝(Antrodia camphorata)倍半萜的生物合成,通过对牛樟芝基因组分析获得倍半萜类合成酶基因(AcTPS2),利用RT-PCR克隆获得其全长cDNA,对其进行生物信息学分析和表达谱分析。结果显示:AcTPS2基因cDNA全长1 068bp,Blast比对发现,AcTPS2含倍半萜类合成酶所独具的富含天冬氨酸序列DXXXD及萜类合成酶特有的RRDTSG-LDL保守序列;系统进化分析显示,AcTPS2基因与其他真菌的倍半萜聚为一类;表达谱分析显示,以甘露糖作为碳源、以酪蛋白胨作为氮源能够有效促进AcTPS2基因的诱导表达。研究结果可为以后牛樟芝倍半萜类生物合成提供一定的参考依据。 In order to study the biosynthesis of sesquiterpene,this text analyzed the sesquiterpene synthetases gene(AcTPS2)through genome analysis of Antrodia camphorata,and obtained the full length cDNA with RT-PCR,carried on bioinformatics and mRNA analysis.The results showed that AcTPS2 cDNA has1 086bp;Blast analysis revealed that AcTPS2 included abundant asparagic acid motif DXXXD that is specific motif of sesquiterpene synthetase,and terpene synthetase special conserved sequence RRDTSG-LDL;phylogenetic trees showed AcTPS2 and other fungus sesquiterpene synthetase amino acid sequence clustered in one clade;mRNA analysis showed manitol as carbon source,casein peptone as nitrogen source could promote AcTPS2 effectively,and the results could supply some basis in sesquiterpene biosynthesis.
出处 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2398-2404,共7页 Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica
基金 云南省科技厅对外科技合作计划(2015IA004) 国家自然科学基金(31400488) 云南省应用基础研究项目(2016FB055)
关键词 牛樟芝 倍半萜类合成酶 基因克隆 系统进化 诱导表达 Antrodia camphorata sesquiterpene synthetases gene cloning phylogenetic tree inducible expression
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献247

共引文献146

同被引文献33

引证文献5

二级引证文献14

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部