摘要
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是常见的髓系恶性肿瘤,由于其临床预后异质性很大,因此逐渐形成了基于不同预后风险组的分层治疗,而对于MDS预后风险的评估,目前很大部分是基于细胞遗传学特征进行的。临床发现,大部分MDS患者核型由于缺乏特征性结构改变和易位而显示正常,但实际上通过分子遗传学研究可以进一步检测到其存在如SF3B1、DNMT3A、U2AF1/2、ASXL1、TP53等基因突变,
出处
《诊断学理论与实践》
2016年第6期556-560,共5页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
