摘要
目的探讨UGT1A1基因多态性在小细胞肺癌患者中的分布情况及其与伊立替康化疗效果及临床预后的关系。方法回顾性分析2013年5月至2015年5月该院肿瘤科收治的小细胞肺癌患者122例,所有患者均抽取外周血检测UGT1A1多态性,记录患者化疗效果、化疗不良反应,探讨UGT1A1基因多态性与患者化疗效果及不良反应的关系,并采用logistic回顾模型探讨IUGT1A1基因多态性与肿瘤患者临床预后的关系。结果 122例患者中UGT1A1*28共有3个基因类型,分别为TA6/6 89例、TA6/7 26例、TA7/7 7例;UGT1A1*6的3个基因型分别为G/G 76例、A/G 37例、A/A 9例,各基因型化疗缓解率对比差异无统计学意义(P>0.05),UGT1A1*28基因型为TA6/7的患者发生3~4级迟发性腹泻的概率为65.4%,发生3~4级白细胞减少的概率为65.4%,明显高于其他基因类型,差异有统计学意义(P<0.05),肿瘤N分期(P=0.014)、年龄(P=0.04)、UGT1A1*28(TA6/7)(P=0.012)是小细胞肺癌患者死亡、转移或复发的独立危险因素。结论 UGT1A1*28与伊立替康化疗毒副作用及患者预后明显相关,值得临床关注。
出处
《重庆医学》
CAS
北大核心
2017年第13期1825-1827,共3页
Chongqing medicine
