期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

我院2013-2015年药品不良反应原始报告表质量分析 被引量：3

下载PDF
导出
摘要 药品不良反应（ADR）报告制度是评价上市药品安全性的基本措施,该报告表填报的质量直接关系着ADR信息是否可靠[1]。笔者回顾性分析我院2013—2015年的302份ADR原始报告表,找出存在的技术性问题,为提高我院A DR报告表质量提供参考。1基本资料1.1资料来源及评价标准我院临床科室上报的A D R原始报告表302份.
作者 劳国琴 王佳良 张谊芳
机构地区 浙江绍兴市立医院药剂科
出处 《中国乡村医药》 2017年第11期40-41,共2页
关键词 药品不良反应 临床科室 药品安全性 质量分析 警戒信号 药物信息 临床药师 药物性肝炎 上报工作 患者姓名
分类号 R95 [医药卫生—药学]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献20

  • 1杨莉,倪语星.抗菌药物交替使用方案对细菌耐药性的影响[J].国外医学（微生物学分册）,2004,27(3):37-39. 被引量：6
  • 2武志昂,毕开顺.刍议企业在药品上市后风险管理中的责任[J].中国药物警戒,2007,4(2):65-67. 被引量：12
  • 3赵宗珉,陈佰义.抗生素轮换和替换(干预)与控制细菌耐药[J].中华内科杂志,2007,46(7):596-598. 被引量：19
  • 4中国药典临床用药须知[S].2005.
  • 5中国药学会,北京金叶天翔科技有限公司.新编临床用药参考[EB/OL].[2009-11-23].http://baike.baidu.com/view/1254604.htm?fr=alao-1-1.
  • 6中国期刊全文数据库[DB／OL]．http：／／ckrd．cnki．net／grid20／Navigator．aspx?ID=1，2005．
  • 7药品不良反应报告和监测管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第7号,2004.
  • 8药品管理法[S].中华人民共和国主席令第45号,2001.
  • 9Dellit TH, Owens RC, McGowan JE Jr, et al. Infect- ious diseases society of America and the society for healthcare epidemiology of America guidelines for developing an institutional program to enhance antimicrobial stewardship[J]. Clin Infect Dis, 2007, 44 (2): 159-177.
  • 10Paterson DL, Bonomo RA. Extended-spectrum beta- lactamases: a clinical update [J]. Clin Microbiol Rev, 2005, 18 (4): 657-686.

共引文献9

同被引文献20

引证文献3

二级引证文献7

中国乡村医药
2017年 第11期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部