摘要
IgA肾病是一种常见的原发性肾小球肾炎.IgA肾病的确切发病机制仍不明确.目前的数据表明异常糖基化的IgA1(Gd-IgA1)生产过剩,进而形成循环免疫复合物(IgA1-IC、IgA1-IgG-IC)沉积于肾小球系膜,从而释放细胞因子、诱导炎症反应、激活补体系统导致系膜细胞的增殖以及细胞外基质的增加,进而造成肾小球损伤.
出处
《国际泌尿系统杂志》
2017年第5期783-786,共4页
International Journal of Urology and Nephrology
基金
国家自然基金青年基金资助项目,上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划中医药传承和创新发展项目