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结核分枝杆菌快速培养两种前处理方法分析比较

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摘要 目的 比较分析两种前处理方法在结核分枝杆菌快速培养中的应用效果.方法 选取本院2016年2月至2017年7月期间采用BacT/ALERT 3D液体培养技术进行结核分枝杆菌快速培养的240例结核病患者进行分组研究,根据随机数表法分为两组,即甲组与乙组,各组120例.甲组应用 N-乙酰-L-半胱氨酸-NaOH(NALC-NaOH)法予以前处理,乙组应用NaOH-生理盐水法予以前处理,对两组结核分枝杆菌快速培养阳性检出率、污染率进行统计比较.结果 甲组结核分枝杆菌快速培养阳性检出率为48.33%,乙组结核分枝杆菌快速培养阳性检出率为46.67%,两组比较不存在统计学差异(P〉0.05).甲组结核分枝杆菌快速培养污染率为7.50%,乙组结核分枝杆菌快速培养污染率为1.67%,组间对比存在统计学差异(P〈0.05).结论 在结核分枝杆菌快速培养中应用NaO H-生理盐水法予以前处理,可显著降低操作中被污染的概率,极大的提高了培养准确性,值得临床推广与应用.
出处 《检验医学与临床》 CAS 2017年第A02期247-248,共2页 Laboratory Medicine and Clinic
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参考文献6

二级参考文献44

  • 1熊礼宽.分支杆菌实验诊断的现状与展望[J].中国防痨杂志,2003,25(z1):34-36. 被引量:3
  • 2结核病诊断细菌学检验规程[J].中国防痨杂志,1996,18(1):28-31. 被引量:799
  • 3中国防痨协会基础专业委员会.结核病诊断实验室规程[M].北京:中国教育出版社,2006.13-16.
  • 4姜孝芳,王典银,袁红星,张帆.BACT/ALE3RDT在结核病快速检测中的运用[J].中国卫生检验杂志,2007,17(10):1900-1901. 被引量:1
  • 5Griffith DE, AKsamit T, Brown-Elliott BA, et al. An official ATS/IDSA statement: diagnosis, treatment, and prevention of nontuberculous mycobacteria diseases. AmJ Respir Crit Care Med, 2007,175:367416.
  • 6Croxatto A, Prod' hom G, Greub G, et al. Applications of MALDI-TOF mass spectrometry in clinical diagnostic microbiology. FEMS Microbiol Rev, 2012, 36 :380407.
  • 7Seng P, RolainJM, Fournier PE, et al. MALDI-TOF-mass spectrometry applications in clinical microbiology. Future Microbiol, 2010, 5: 1733-1754.
  • 8Turenne CY, Tschetter L, WolfeJ, et al. Necessity of quality- controlled 16S rRNA gene sequence databases: identifying nontuberculous mycobacterium species.J Clin Microbiol, 2001, 39 :3637-3648.
  • 9EI KhechineA, Couderc C, Flaudrops C, et al. Matrix-sssisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry identification of mycobacteria in routine clinical practice. PLoS One, 2011, 6:e24720.
  • 10Saleeb PG, Drake SK, Murray PR, et al. Identification of mycobacteria in solid-culture media by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry.J Clin Microbiol, 2011 , 49: 1790-1794.

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