摘要
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体基因（RARα）断裂重接，形成PML-RARα融合基因。AML部分成熟型的M2亚型特异性遗传学标志为t（8；21）（q22；q22），形成AML1-ETO融合基因。这两种融合基因在急性白血病患者中均是独立存在，同时存在的病例较为罕见。目前国内外文献已报道8例PML-RARα和AML1-ETO融合基因共表达AML患者，本实验室最近新发现1例，现结合文献病例总结报告如下。
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期69-71,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金面上项目（81670126）
国家自然科学基金青年项目（81500104）
